한미약품 "美 암학회서 7개 항암 파이프라인 연구성과 발표"

[아이뉴스24 정승필 기자] 한미약품이 미국암연구학회(AACR)에서 자사 항암 신약 후보물질에 대한 비임상 연구 성과 11건을 발표한다.

한미약품은 오는 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 열리는 AACR에 참가해 총 7개 신약 파이프라인에 대한 포스터 발표를 진행한다고 14일 밝혔다.

이번에 발표되는 주요 후보물질은 △EZH1/2 이중저해제 'HM97662' 2건 △선택적 HER2 저해제 'HM100714' 2건 △MAT2A 저해제 'HM100760' 1건 △SOS1 저해제 'HM101207' 1건 △STING mRNA 1건 △p53 mRNA 항암 신약 2건 △북경한미약품이 개발 중인 이중항체 플랫폼 '펜탐바디' 기반의 'BH3120' 2건이다.

한미약품 연구개발(R&D)센터 연구진이 직접 학회에 참석해 연구 성과를 소개하고, 글로벌 제약사들과의 협력 가능성도 타진할 예정이다.

대표적으로, 한미약품은 표적항암 후보물질 HM97662에 대해 새로운 바이오마커를 제시하고, 표준 화학요법제와 병용했을 때 항암 효과가 극대화될 수 있다는 내용을 발표한다. 난소암, 방광암, 소세포폐암 등 고형암에서는 백금 기반 약물이나 이리노테칸 등이 표준 치료법으로 사용되지만, 재발과 내성 문제가 지속적으로 제기되고 있다.

HER2 변이암 경구용 치료제로 개발 중인 HM100714의 중추신경계 종양에 대한 '엔허투' 내성 극복에 대한 연구도 공개된다. HER2 변이는 유방암, 폐암 등 여러 암종에서 생존율 저하의 주요 원인으로 꼽힌다.

MAT2A 저해제 HM100760는 암세포의 대사 취약점을 공략하는 신개념 항암제로, 이번 발표에서는 PRMT5 억제제와의 병용 시 항암 효과가 강화된다는 점이 주목된다. MAT2A는 기존 치료법에 반응하지 않는 난치성 암에 대한 새로운 접근법으로 평가받고 있다.

또한 신규 후보물질 HM101207이 처음으로 공개된다. 이 약물은 암 유발에 핵심적인 KRAS 단백질의 활성을 차단하는 방식으로, 돌연변이 여부와 무관하게 항암 효과를 기대할 수 있다. SOS1 단백질과의 결합을 억제하는 것이 핵심 기전이다.

최인영 한미약품 R&D센터장은 "글로벌 혁신신약 개발을 통해 미래 가치를 확장하고, 한국 제약·바이오 R&D의 새로운 이정표를 만들어 나가겠다"고 전했다.